TCR-T:HPV E6、HPV E7、EBV ENBA1、AFP、NY-ESO-1;
CAR-T:EGFRVIII、EPHA2、GD2、MSLN、CEA;
? ? ? 本公司通過覆蓋全基因組的高通量篩選獲得最優(yōu)的基因組合,全面改造T細(xì)胞,顯著提高了T細(xì)胞向腫瘤浸潤的效率、在腫瘤中持續(xù)增殖與殺傷功能、同時(shí)激活患者自身的抗腫瘤免疫反應(yīng)。
(1)增強(qiáng)T細(xì)胞浸潤腫瘤和抵抗腫瘤環(huán)境的能;
(2)高特異性:對正常組織無毒性,安全性高;
(3)局部給藥:獨(dú)有的膠質(zhì)瘤囊腔給藥技術(shù);
(4)覆蓋大部分陽性患者:采用多個(gè)分別與東亞和西方人群高頻HLA亞型配對的TCR。
TCR-T:HPV E6、HPV E7、EBV ENBA1、AFP、NY-ESO-1;
CAR-T:EGFRVIII、EPHA2、GD2、MSLN、CEA;
適應(yīng)癌種:宮頸癌、鼻咽癌、肝癌、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、結(jié)直腸癌等多種實(shí)體腫瘤。
在CAR/TCR中引入了敲降免疫抑制基因的shRNA和促進(jìn)T細(xì)胞腫瘤浸潤的趨化因子受體基因。
優(yōu)化了TCR-T與 CAR-T細(xì)胞的體外培養(yǎng)條件,使制備的細(xì)胞具有更高的增殖潛力,縮短了細(xì)胞制備周期,提升了細(xì)胞數(shù)量。